Una mujer fundamental en la creación de TROI Santiago, el Centro Oncológico Integral de la Fundación Vivir más Feliz, junto al Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, es la Dra. Julia Palma Behnke.

La Jefa de la  Unidad de Trasplante del hospital trabajó arduamente en los inicios de TROI junto a Arie Rezepka, presidente de la fundación, para hacer realidad el sueño de crear un espacio donde los niños con cáncer reciben sus tratamientos en un entorno colorido, acogedor y feliz.

Actualmente, 500 niños al año son diagnosticados con cáncer en Chile y un 80% de ellos se atiende en el sistema público. Cada año, 150 nuevos casos son los que llegan al TROI, que atiende a más de 600 pacientes en dicho período. Entre ellos, 45 son trasplantados en la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Calvo Mackenna, a cargo de la Dra. Julia Palma Behnke. Es ella también la Coordinadora del PINDA, el Programa Nacional de Cáncer Infantil.

—Supimos que sus padres son doctores. ¿Su camino siempre fue ser médico?

—Claro, mi mamá es endocrinóloga y se dedicó a la diabetes y mi papá es neurocirujano. La verdad, siempre estuvo presente el tema de la medicina, desde que era muy chica, siempre pensé en ser médico. Me gustaba la enfermería también, siempre todo relacionado a la salud.

—¿Cómo se descubre esta vocación? ¿Tiene que ver con tener interés por sanar a la gente?

—Cuando niña se trataba de la curiosidad de poder aplicar lo que yo escuchaba lo que hacían mis papás, me encantaba jugar a ser doctora. A mis hermanos les daba medicación, después a mis compañeros de curso, me encantaba opinar de cosas médicas. Hasta grande, en realidad (risas). Siempre fue mi vocación la medicina.

—¿Cómo llega a trabajar con pacientes con cáncer?

—Yo había pensado en ser cirujano, pero me casé, y con la idea de formar una familia, se me hizo difícil. Decidí dedicarme a la Pediatría y me gané una beca, lo cual era muy difícil en esa época. Después de eso, mi papá se enfermó de cáncer, lo que creo tuvo mucha relación con motivarme a hacer algo en el área de la oncología. Fue una promesa dedicarme a esto.

—¿Cuáles son las  principales dificultades al trabajar con niños con cáncer?

—Lo más difícil es el sufrimiento que produce el ver a un niño enfermo. Me provocaba mucha angustia también el darles las primera noticia sobre el cáncer a los padres, o la noticia final de un mal desenlace. Diría yo que eso es lo más duro y no es algo que yo haya superado todavía. Tengo una familia con cuatro hijos de distintas edades, por lo que en ellos iba viendo a mis pacientes y eso siempre me ha producido mucha pena. Al mismo tiempo, es lo que me detona la fuerza para seguir luchando, buscando el mejor tratamiento y tratar de hacerlo lo mejor posible.

—Se dice que, muchas veces, los padres llevan tanto peor la enfermedad que los niños.

—Es complejo porque tenemos que entregar la información y que la entiendan, y es muy difícil de comprenderla cuando no estás en el área de medicina. Lo más importante siempre es entregar un mensaje de esperanza, porque siempre que tú tienes un diagnóstico de cáncer o de una enfermedad tan compleja y catastrófica, como un trasplante, tienes probabilidades de que las cosas anden bien o mal. Yo siempre les digo que las probabilidades son tantas, pero que siempre hay que mirar el vaso medio lleno. Hay que mirar la probabilidad mejor de éxito, entendiendo que puede ser que no estés en esa mitad, pero tratar de pensar que vas a estar ahí.

“En pandemia TROI mantiene su magia”

La primera unidad de Trasplante de Médula del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna se creó en 1999. Fue la doctora Palma la que abrió el camino en Chile. “El doctor Federico Puga impulsó, desde AMICAM, el que se creara el espacio físico en antiguas dependencias de oncología para poder hacer una unidad de trasplante”, relata Julia.

En 1996 un grupo de expertos del Hospital St. Jude, de EE.UU., junto a los directivos del PINDA (Programa Nacional del Cáncer Infantil) y el Calvo Mackenna, la eligieron a ella para ir a formarse en Barcelona.  Se ganó las Becas Chile y partió a vivir un año allá junto a su marido, médico también, y sus niños. “Afortunadamente, Pablo y yo habíamos vivido en Europa, así que no hubo intención de ir de viaje ni de salir por aquí ni por allá. Nos centramos fundamentalmente en el estudio”, acota sonriendo.

En esa época, los resultados de los tratamientos del cáncer en Chile eran de un 65%, osea, 6 niños de 10 se sanaban. “Hoy 8 de cada 10 niños se recuperan del cáncer en nuestro país”, sostiene.

 —¿Cómo fue el retorno?

—Apenas llegué acá, en julio de 1997, y embarazada de mi cuarto hijo, Ignacio, la gente del St. Jude pidió que me fuera a Seattle. Nunca había estado sola en EE.UU. Me acuerdo que lloraba en el avión, estaba súper angustiada, pero fue un viaje mágico. Estuve una semana en el Hospital St. Jude y me fui a Seattle, al principal centro de trasplantes en el mundo. Estuve tres semanas en la cuna del trasplante y fue increíble. A la vuelta me puse a trabajar en el proyecto que empecé a escribir estando en Barcelona. Tuve mi guagua y, al mes de nacida, me mandaron a Brasil para conocer una realidad latina más parecida a la nuestra. Llegué a la unidad de trasplante del doctor Ricardo Pasquini en Curitiba. Fui con mi mamá,súper aperrada ella, me ayudó con mi guagua. Me levantaba a las 5 de la mañana, le daba papa, me sacaba leche y me iba al hospital porque partía trabajando a las 7. Estuve un mes conociendo los centros de trasplante.

—El Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna sigue siendo el único hospital público donde se hacen trasplantes. ¿Cómo está la situación del país hoy?

—Hay un cambio bien interesante. Nosotros damos cobertura al 85% de los pacientes que requieren trasplante, pero en las patologías  que no son cáncer estamos quedando muy cortos. Ahora creamos, junto al Ministerio de Salud, un Comité Ministerial de Trasplante Pediátrico, al que asisten los jefes de trasplante de las otras dos clínicas privadas donde se hace trasplante pediátrico en Chile, que son la Pontificia Universidad Católica y la Clínica Santa María, más los jefes de los centros PINDA. Así vemos todos los casos y se derivan de forma oportuna a los niños que no tienen cupo en lo público a lo privado. Eso está bajo el amparo del Programa Nacional de Cáncer Infantil.

—¿Cuál es el promedio de edad de los niños trasplantados? ¿Y cómo les cambia la vida?

—El promedio es de 8 años. Y pueden ser trasplantados desde que tienen meses de edad. Después de la intervención, requieren uno o dos años de muchos cuidados, controles médicos, medicamentos, hasta que las células del donante se acostumbran al paciente y el paciente se acostumbra a las células del donante. Diría que la mayor parte de nuestros niños no requieren medicamentos a largo plazo. Y puede cambiarles mucho la existencia, sin duda es la oportunidad de una segunda vida.

—¿Cuál es la importancia de la Fundación Vivir más Feliz y TROI en el acompañamiento a los tratamientos de estos niños?

—Cuando comenzamos con esto, pensamos harto qué podíamos ofrecer distinto y fue mucho tiempo el que nos tomó concretarlo. Íbamos consiguiendo financiamiento sala por sala. Era la magia de este proyecto y de TROI. El corazón está puesto en entregar algo más que salud, porque aportamos contenidos lúdicos, recreativos y educacionales para los niños y sus familias, en un entorno distinto al habitual, con espacios adaptados y horizontes a la altura del niño. Los niños logran abstraerse de su enfermedad en este espacio de luces y colores, lo pasan bien durante su tratamiento, lo que era el objetivo de la risoterapia, músicoterapia y juegoterapia. Mucho hemos perdido con la  pandemia, pero como no pueden entrar los terapeutas complementarios profesionales, por los aforos, están haciendo teleterapias. Yo diría, de todos modos, que uno pasea por los pasillos y ve que TROI mantiene su magia.

—¿Resulta ser un aporte a los tratamientos médicos de los niños?

—Como no tenemos una medición científica al respecto, podemos decir que, subjetivamente, vemos lo que sucede con los clowns que acompañan a los niños en sus tratamientos. Cuando entran a la unidad de trasplante, cantando, riendo, provocan una dinámica con los niños muy bonita. Para nosotros también, ellos se disfrazan de doctores, de enfermeras, opinan, es muy simpático. Por el riesgo que este proceso pueda provocar alguna reacción de riesgo vital, los papás de los niños no están dentro de la unidad. Entonces, los clowns reemplazan, de alguna manera, la falta de los padres.

—¿De qué otra forma los ha afectado la pandemia del covid-19?

—Ha sido muy duro. Podría decir que con la segunda ola hemos tenido un aprendizaje distinto. Cuando esto comenzó los padres entraban al hospital, hasta que tuvimos a un niño que falleció por coronavirus. Lo lamentamos todos los días de Dios. Fue muy duro. Y con la tasa de positividad que había, tuvimos que cerrar las visitas a la unidad, lo cual fue tremendamente difícil, una de las experiencias más terribles que hemos vivido. Ahora ya volvimos atrás, con aforos limitados, en visitas diarias de 6 horas. No tenemos espacio para que los papás se puedan cambiar adecuadamente, bañar, duchar, comer, y si se pudiera hacer así, podríamos tenerlos ahí 24 hrs. Incluimos visitas sábados y domingo también. Por lo menos, algo avanzamos.

—¿Han podido solucionar el tema de los traslados?

—La Fundación Vivir más Feliz ha cumplido un rol muy importante con el apoyo de movilización individual porque, efectivamente, nuestros papás tienen que ir y venir. El hospital tiene el concepto de “hospital amigable”, tiene un compromiso con el niño, de darle el espacio al juego y al aprendizaje, y permitirle estar con sus seres queridos. Nosotros velamos por los derechos de los niños. Hay que tener en cuenta también que el 60% de los pacientes vienen de regiones. Tienen que dejar sus casas y sus familias, lo que es muy complejo. Estamos muy necesitados de casas de acogida, ya no dan abasto con los requerimientos.  Y como hemos aumentado mucho el número de trasplantes, estamos bien angustiados con eso. Por ahora, solo me queda manifestar mis agradecimientos por haber participado del sueño del TROI y el agradecimiento a la fundación por el apoyo que nos dan. Creo firmemente que la cooperación público-privada es muy necesaria para poder salir adelante ante las enfermedades catastróficas.

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¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer para que puedan seguir siendo niños!

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Francisca del Valle y Trinidad Cerda

Edades: 32 (Fran) y 31 (Trini)
Profesión: Arquitectas
Año de inicio de ABEJA REINA: 2013
Año de inicio en el Sello Solidario: ¡Casi 4 años ya! septiembre del 2017

1. ¿Cómo, cuándo y dónde nace un proyecto tan lindo como este?
¡Nació de manera muy fortuita! En marzo del 2016 fue el bautizo de mi ahijada (Fran), y le hice toda la decoración, santitos, regalos, recuerdos, etc. Todo tuvo mucha aprobación ahí en el evento con mi familia, me pidieron que les hiciera más cosas. Ahí mi marido (pololo en ese entonces) me envalentonó a postular a un Ideas de Negocios de Capital Abeja (CORFO). Yo no enganché, estaba a full con el título de Arquitectura, ¡con la cabeza en otra cosa! Pero él me postuló por su cuenta, a modo sorpresa llega un día y me cuenta que había sido seleccionada a la segunda fase. Y ahí empezó todo… cuando ya estaba en la tercera fase le comenté a la Trini de esta idea (decoración para celebraciones hecha a mano en materiales renovables con un diseño súper limpio y minimal) y le encantó. Después de 3 o 4 meses nos ganamos un Capital Abeja, lo que nos ayudó a armarnos, ordenarnos, crear una empresa…. Empezamos muuuy a modo hobbie, estábamos a full con el título de Arquitectura las dos (de hecho, el premio de capital abeja lo entregaron al día siguiente de nuestro título, fue realmente todo al mismo tiempo jajaja, todo MUY intenso), y en diciembre de ese año fuimos a un Bazar Navideño del VMA. Ahí nos “lanzamos”. Y no hemos parado…

2. Ambas estudiaron arquitectura en la UC. ¿Qué les aportó la carrera?
Ufff ¡Muchas cosas! Arquitectura es una carrera maravillosa, muy creativa, aprendes un poco de todos los mundos del arte y cómo se relacionan con las personas. Es una carrera súper exigente, de harta disciplina, paciencia, esfuerzo. Para Abeja Reina nos ayudó obviamente en la parte creativa-técnica, pero sobre todo la formación. La investigación, el por qué, cómo, cuándo, dónde, para qué. Cuestionarse todas esas cosas es ultra necesario a la hora de crear. También es un entrenamiento militar jajaja, muchas horas sin dormir, mucha pega, mucha carga. Eso también nos ayudó a aperrar con todo los primeros años. Nosotras, entre que teníamos pegas de arquitectura, después guaguas… aprender a organizar bien los tiempos y focalizarnos. Emprender es maravilloso, pero es un hijo más, es mucha la responsabilidad. Hay momentos muy felices y hay otros en los que dan ganas de abortar misión. En eso Arquitectura te forma un cuero de chancho, nunca mirar para atrás… ¡siempre adelante!

3. ¿Qué las inspira para elaborar cada producto? ¿Qué materiales ocupan?

Los diseños de líneas simples, limpios, que sean capaces de acompañar a las personas en el tiempo y no sean de “moda” o “estación”. La naturaleza, sus formas, sus tramas, texturas, materiales, flora, fauna… Pero, por sobre todo, lo que más nos inspira son nuestros niños. Ir descubriendo sus necesidades, qué cosas aprovechan, cuáles no, qué cosas les gustan, qué cosas son indispensables y qué cosas no tanto. Ocupamos sólo materiales renovables, y somos súper busquillas en eso, estamos siempre buscando materiales nuevos, de buena calidad y a accesibles a buen precio, reciclables o ecológicos. Usamos diferentes tipos desde papel/cartulinas, madera, cuero, linos, algodones 300 hilos, mimbre, fieltro. Los usamos “al desnudo” como llamamos nosotros, sin barnices, ni sellos, sin pinturas, sin estampados ni bordados. Mostrarlos como son, con sus marcas, vetas, nudos, cambios de color… Al final son esas huellas que va dejando el material las que hablan de su identidad, de cómo se trabajan, de su historia.

4. ¿Cómo es la recepción de sus clientes y cuáles son las frases que más las sorprenden?

En general, ha sido muy cálida, súper buena, y eso ha sido un motor clave para el crecimiento. Cuando empezamos jamás pensamos que terminaríamos abriendo una tienda física y, la verdad, es que si lo hicimos fue en gran parte gracias a nuestras clientas. Nos hemos dado cuenta que les encanta ver las cosas en vivo, ver nuestras propuestas de cómo decorar ambientes, pedirnos asesorías… hay un “tú a tú” muy rico, muy humano, ya sea de manera física o virtual. A mí (Trini) me toca recibir todo tipo de clientas, desde la abuela hasta la mamá primeriza, y es tan interesante escucharlas, recibir sus feedback, verlas venir en familia, ¡verlas volver! Eso es lo más bacán, cuando ya simplemente pasan a darse una vuelta a mirar y a ver qué se llevan. Eso es porque ya se sienten cómodas, “en casa”. Una clienta que llegó a la tienda decía: “¡Todo es más lindo en vivoooooo!”. Y no paraba de mirar y tocar las cosas, estaba fascinada. ¡Fue tan emocionante! Era como ver una fan Abeja Reina en vivo jajaja.

5. ¿Cómo ha resultado el desarrollo de Abeja Reina Baby?

Trini: Partimos con Abeja Reina FIESTAS y de a poquito fue naciendo BABY y ahora NIÑOS. Se ha ido dando todo de manera muy orgánica. BABY nació con los productos que usábamos para los montajes de fiestas (letras de madera, amigurumis, animales de madera) y, de a poco, fue agarrando vuelo. La Fran se fue a vivir al sur, donde conoció maestros locales que nos abrieron las puertas al mundo de la madera y la lana. Creció el equipo de mano de obra (maestros, carpinteros, tejedoras, costureros, mimbreros, etc),  y ha sido un gran desafío sumergirse en el mundo de cada uno y también ir aprendiendo de sus técnicas. Este trabajo en equipo es la parte clave del desarrollo de cada producto de Abeja Reina.

Fran: Ha sido muy lindo ir viendo como crece Abeja Reina en el tiempo. Vamos creciendo de la mano de cómo crecen nuestras familias. Si se viene el bautizo de mi hija, obvio que sale una colección nueva para Fiestas Religiosas jajaja. O si la hija de la Trini está de cumpleaños y nos damos cuenta que le quiere hacer una cocinita y coche, ¡eh! Ahí tenemos un nuevo mundo para crecer y explorar.

Hemos ido creciendo de acuerdo a nuestras capacidades. Ahora, sin duda la etapa que estamos viviendo es un desafío gigante, estamos aprendiendo a abordarlo. Somos 7 mujeres trabajando a full con esto, más el equipo de maestros, costureras, tejedoras, etc. Esta familia crece y crece y estamos aprendiendo de a poquito a delegar cosas para poder retomar el área del diseño y producción, que es la que más nos gusta y apasiona.

6. En una época donde los emprendedores brillan, ¿qué las diferencia de su competencia?

El gran elemento distintivo es que en Abeja Reina puedes encontrar TODO lo que necesitas para decorar los espacios de tus niños, desde las piezas para todas las edades entre 0-7 años a la salita de juegos. Un lugar donde entras y sabes que todo te va a gustar, desde la alfombra, a la cama, a la repisa, al papel mural… todo está relacionado, todo combina entre sí, nada es al azar, todo está pensando en “colecciones” o “familias de productos”, pasando por los juguetes, ropa de cama, decoración, mobiliario, etc.

Pero algo que muchos de nuestros clientes no saben, a pesar de que intentamos siempre comunicarlo, es que toooodo ha sido diseñado por nosotras y confeccionado, en su gran mayoría, con materiales nacionales. No traemos nada de afuera, hacemos todo a mano con una ruta de artesanos, costureras y carpinteros de diferentes lugares de Chile.

Por último, tenemos un secreto jajaja (Trini), estamos detrás de cada uno de los pasos que da Abeja Reina. Estamos al tanto de todos los mails, mensajes, llamados… Queremos ser cercanas a nuestros clientes, estar en la primera línea del servicio al cliente.

7. ¿Cómo llegaron a la Fundación Vivir más Feliz y por qué son parte del Sello Solidario?

¡Ustedes nos contactaron! Y nos tincó altiro. Siempre habíamos querido darle un sentido a nuestra pyme, aportar de alguna manera. Ambas tenemos casos cercanos al cáncer, sabemos que es una enfermedad muy terrible tanto para el enfermo como para sus familias, así que inmediatamente nos sentimos identificadas, más aún si son niños. Al principio nos daba un poco de nervios, porque no era mucho lo que podíamos ofrecer, pero la fundación jamás puso un pero y fueron súper abiertos en ese sentido, lo que fue bacán.

8. ¿De qué manera creen que se relacionan sus proyectos con lo que hacemos como fundación?

El elemento central que nos une es el sentido que le damos, ambos intentando ayudar, ser un aporte en la sociedad. Ustedes ayudan a los niños con cáncer, a sus familias, a llevar la enfermedad de una manera positiva, con una red de apoyo, una segunda familia. Nosotros nos preocupamos, además de crear productos para mejorar la calidad de vida de las familias a través del diseño, de darle una “segunda familia” a nuestros trabajadores, un lugar donde sepan que siempre contarán con nuestro apoyo, donde pueden desarrollar su creatividad y habilidades en su oficio para darlos a conocer a largo del país y que todas las personas se reencanten con lo simple, con lo noble, con lo local, hecho en Chile.

9. ¿Podemos adelantar algunos de los planes que tienen con nosotros?

Síiiii… Estamos con todo buscando un equipo de costureras y maestros destinado 100% a confeccionar una línea especial para la fundación, donde el 100% de la utilidad vaya dirigido a apoyar la causa. Viene una renovación de la marca muuuuuuy entretenida en estos próximos meses, y la idea es en conjunto con esto realmente comunicar y comprometernos con nuestros proyectos sociales (V+F, mujeres privadas de libertad en reinserción a la sociedad y ruta de oficios de los artesanos). Igual siempre seguiremos con nuestro aporte de un porcentaje del total de las ventas. ¡Estamos comprometidas con eso desde el 2017 y no lo dejaremos de hacer nunca!

10. ¿Cuál es su consejo para “vivir más feliz” (en la vida diaria)?

Fran: Nunca perder la capacidad de asombro y nunca dejar de estar agradecidos por estar vivos. ¡Cada día es un regalo!
Trini: Me encanta una frase que dijo Muhammad Alí, “No cuentes los días; haz que los días cuenten”. A veces la máquina nos agarra y no estamos viviendo el presente.

Ahora confiesen:

11. Tres características que definen a tu socia:
Fran definiendo a Trini:
-Matea con todo, super hiper organizada, responsable, aperrada.
-Generosa a morir, siempre con la mejor disposición para ayudar al resto, es de esas típicas personas que tienen que aprender a decir que no a veces porque a todo le dice que sí, pero al final es porque siempre están dispuestos a dar sin esperar recibir a cambio.
-¡Una capacidad asombrosa de llevarse bien con todo el mundo! Se hace amiga desde la clienta hasta el hijo del maestro jajaja.

Trini definiendo a Fran:
-Matea, ultra ordenada, jamás deja algo sin terminar. ¡Seca!
-Comprometida, todo lo que hace es dando lo mejor de ella, siempre el máximo esfuerzo.
-¡Computina seca! Es una experta en apps, marketing digital, todo tipo de plataformas de ecommerce, y lo que no sabe lo estudia a fondo.

12. ¿Qué espacio decorado las ha dejado sin habla?

Fran: La colección Cocodrilo / Jirafa de las colecciones 2020. Superó todas mis expectativas, me fascinó, lo encontré una propuesta original, muy diferente a todo lo que hemos visto. ¡La Trini se lució ahí con el montaje!

Trini: ¡La colección Botánica quedó impactante! Esa simpleza de los materiales y tonalidades, mezclados con un rayo de sol que apareció de sorpresa en plena sesión de fotos, terminaron de armar una de mis colecciones favoritas.

13. ¿Cuál es tu sueño?

Fran: ¿En lo profesional? Llevar Abeja Reina fuera de Chile. Mostrarle al mundo las maravillas que se pueden hacer aquí. ¿En lo personal?¡Ser feliz junto a mi familia! Tener una vida simple, sana. Creo que la felicidad está muy de la mano de la sencillez.

Trini: ¡Creo que lo mismo! Ser feliz junto a mi familia, disfrutar de las cosas simples…. Y en lo profesional, seguir disfrutando cada uno de los proyectos de Abeja Reina, y que cada producto nuestro que llega a un nuevo hogar sea un aporte a la vida en familia.

¡Te invitamos a elegir con sentido el Sello Solidario V+F! 

Más información en: Web del Sello Solidario V+F: www.vivirmasfeliz.cl/sello Web de los Productos Solidarios V+F: www.vivirmasfeliz.cl/productos

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El Weon De las Paltas es parte del Sello Solidario de la Fundación Vivir más Feliz, una iniciativa donde las marcas -junto a sus clientes- tienen la oportunidad de regalar sonrisas a niños con cáncer. Los comercios que tienen esta insignia, aportan mensualmente para que más niños puedan tener sus atenciones de Terapias Complementarias Profesionales, vivir Experiencias para sonreír y recibir otros tipos de Aportes y Facilidades. Es una forma innovadora, concreta y sostenible de ayudar. ¡Juntos por los niños con cáncer!

Camilo Briceño

Edad: 32 años
Profesión: Administrador en Ecoturismo
Año de inicio de El Weón de las paltas: 12 de octubre de 2017
Año de inicio en el Sello Solidario: 2018

1. ¿Cómo, cuándo y dónde se te iluminó la ampolleta para hacer un emprendimiento tan genial como éste?
Un día un vecino me dijo que yo era “El weón de las paltas” del edificio, después de haber entregado magnetos a cada uno de los departamentos de donde vivía. Desde esa noche, mi vida cambió por completo, se me prendió la ampolleta y dije: “¡Oh! Este es el nombre de un negocio para vender paltas”. Desde ese momento, en que se creó el logo, empezó una historia que amo hasta el día de hoy. Ahora, de genial no tiene mucho, cualquiera puede empezar a vender paltas, la diferencia es que me gusta hacer a mis clientes felices, sobre todo a los que me siguen desde hace mucho. No solo es vender paltas, esta marca es amigable con el que la ha experimentado. Somos un equipo hermoso, trabajo con gente que cree en mí en cada maniobra arriesgada que tomo. Tener un emprendimiento que amas es como ver ir creciendo a tu hijo, se cae muchas veces antes de conseguir lo que realmente se proyecta. Lo genial es que, a medida que pasa el tiempo, me he dado cuenta de que he generado amistades nuevas, que son personas que saben mucho de palta, lo cual ha generado un hermoso círculo que hace feliz a nuestros clientes.

2. Trabajaste en distintas agencias de viaje y hasta tuviste un gimnasio, ¿cómo estuvo esa incursión?
Trabajé en dos agencias en el área de Viajes de Estudio y aún me invitan a viajar con estudiantes, que es una de las cosas más entretenidas que he hecho en mi vida y que se considera un “trabajo”. Efectivamente, coloqué un gimnasio y no tuvo un final muy bueno en lo económico, pero es parte de mi historia así que hay que mencionarlo jajaja.

3. En octubre de 2017 empiezas en Instagram como “El Weón de las paltas”. ¿Quién te bautizó así?
El vecino del que les contaba. Me sentí ofendido la primera vez que me lo dijo, pero después saqué el ego que llevaba dentro y dije: “Este es el mejor nombre para un emprendimiento que vende paltas”.

4. En mayo de 2018, acaparaste prensa porque cambiaste un celular por paltas en una de las grandes tiendas. ¿Ese espíritu lúdico es parte del éxito?
El espíritu de la perseverancia es lo que me ha llevado lejos, el ser testarudo con lo que realmente deseo generar en la vida. El “éxito” es una palabra muy manipulada, es algo que va en la percepción de cada uno, sin embargo, creo que una persona es exitosa cuando genera y da vida a lo que se propone. Quise tomar el desafío de hacer algo con la prensa; dar a conocer un emprendimiento en la TV y tener más de 2.000 mensajes que contestar es un reto que superé. No dormí como en una semana jajajaja… Todo fluyó y salió excelente, fue un gran momento en la vida del Instagram de @elweondelaspaltas “A veces, las oportunidades se presentan una vez en la vida y deben ser tomadas”.

5. ¿Qué te diferencia de tus competidores? Conseguiste rápidamente 4 mil clientes fieles.
En realidad, hoy son más de 10.000 y esto sigue en aumento. Uno de mis principales competidores soy yo mismo, me reto a diario con cosas que quiero hacer y generar, no solo en mi vida de emprendedor sino que con mi familia también. Mis hijas y mi esposa son la inspiración para levantarme cada día. Si me caigo, nuevamente me paro, soy un hombre que sabe lo que quiere. Muchos emprendedores se fijan en su competencia externa, cuando uno mismo es su propia competencia.

6. ¿Cómo llegaste a la Fundación Vivir más Feliz y por qué eres parte del Sello Solidario?
Me invitó a esta hermosa causa Alan Weschler (miembro del directorio V+F), un hombre con mucho talento en lo social. Hoy en día trabajo a diario para poder cumplirles con lo mejor que puedo dar. Soy parte del Sello Solidario porque creo que los niños que tienen cáncer son angelitos que merecen la oportunidad, como todo niño, de cumplir sus sueños. Ellos se enfrentan con la muerte a diario, lo que los hace ser personas grandes, con poca edad. Son una fuente de inspiración para ELWEONDELASPALTAS.

7. ¿Cómo fue la experiencia de ir a conocer el TROI?
¡Hermosa! Una de las mejores causas que he conocido. Todos los niños merecen tener una infancia gloriosa y entretenida. Siempre lo comento: si fuéramos más como los niños, este planeta sería diferente. “Niños felices, futuro feliz”. Hoy me siento agradecido de pertenecer a la gran familia de la Fundación Vivir más Feliz y poder contribuir en ayuda a este gran y hermoso centro TROI (que, sin duda, lo hacemos todos los que somos parte del Sello).
8. ¿De qué manera se relacionan tus proyectos con lo que hacemos como fundación?
De cada producto de merchandising que sacamos, el 50% va en ayuda de la fundación: peluches, calcetines, polerones, etc… Todos esos productos fueron creados para ayudarlos.
9. ¿Podemos adelantar algunos de los planes que tienes con nosotros?
Se vienen más frutas y merchandising asociado, lo cual amo, porque será una fuente de inspiración para “comer saludable” y, además, con ayuda social.
10. ¿Cuál sería tu consejo para “vivir más feliz”? (en nuestra vida diaria)
Que ustedes puedan invitar más marcas, como la mía, a contribuir con esta hermosa causa.

Ahora confiesa:
-3 cosas que todos mis amigos saben de mí:
-Que desaparezco por mucho tiempo veces. Que amo la música con todo mi ser. ¡No puedo estar en un lugar sin música!, empiezo a desesperarme jajaja. Y que estoy medio loco.
-1 cosa que ninguno sabe de mí:
-A pesar de que no soy muy trapero, me cambio de ropa muchas veces antes de salir jajaja.
-Además de paltas, ¿qué te encanta comer?
Naranjas, frutillas, melón, sandía, pepino fruta y todo tipo de frutas frescas. ¡Las amo! Y son tan saludables.

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Más información en: Web del Sello Solidario V+F: www.vivirmasfeliz.cl/sello Web de los Productos Solidarios V+F: www.vivirmasfeliz.cl/productos

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Arie Rezepka, presidente y fundador de la Fundación Vivir más Feliz, dio una entrevista para EMOL en el Día Internacional del Cáncer Infantil:

“En Chile se diagnostican alrededor de 500 casos al año”

https://tv.emol.com/detail/20210212144551599/rezepka-y-situacion-de-ninos-con-cancer-en-chile-se-diagnostican-alrededor-de-500-casos-al-ano

La compañía alemana ha donado más de 5 millones de euros a nivel global desde que comenzó la pandemia.

tesa, la compañía que ha destacado en el mundo entero por su compromiso con las comunidades y los daños provocados por la pandemia del coronavirus, realiza en Chile una importante donación a la Fundación Vivir más Feliz, que trabaja por la felicidad, el bienestar y la dignidad de los niños con cáncer.
La empresa , que nace en 1890 en Hamburgo, es uno de los principales fabricantes mundiales de cintas adhesivas técnicas y soluciones de sistemas autoadhesivos (con más de 7.000 productos) para clientes del sector industrial, profesional y consumidores finales.
Actualmente, la compañía ha donado más de 5 millones de euros a nivel global en temas relacionados con salud, y proyectos de educación para niños que mitigan los efectos de la pandemia.
En Chile, tesa seleccionó a la Fundación Vivir más Feliz, que junto al Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, son los creadores del TROI (Centro Oncológico y de Trasplante de Médula Ósea Ambulatorio Integral) ubicado en Providencia.

El TROI es el centro oncopediátrico más grande de Chile y es un referente en la región. Cerca de 600 niños se atienden cada año en TROI Santiago, donde reciben, junto a sus tratamientos tradicionales, Terapias Complementarias Profesionales: risoterapia, musicoterapia y juegoterapia.
“Estamos muy orgullosos de que hayan evaluado nuestro trabajo de tantos años y apuesten por nosotros. Agradecidos porque esto significa un gran aporte que nos permite mantener la campaña, que activamos dada la contingencia de la pandemia, con la que entregamos cajas de
alimentos tanto a los niños como a sus familias. Nos permite cubrir parte del transporte, que en esta época se hace tan difícil para los pacientes oncológicos, y también nos ayuda a costear varias de nuestras terapias complementarias”, señala Pía Baeza, Gerenta General de la Fundación Vivir más Feliz.
“En tesa Chile estamos muy contentos de contribuir y ayudar a los niños de la Fundación y a sus familias que pasan por un momento difícil pero que asumen con fuerza y mucho sacrificio la enfermedad de sus hijos. Esperamos que esta ayuda material alivie y de un pequeño empujón a la recuperación. Estamos orgullos de trabajar en tesa, ya que todos hemos vivido las complejidades del último año, con dificultades del negocio a nivel local y global, sin
embargo, tesa mira a su alrededor y se compromete y colabora por una mejor calidad de vida. Es parte de nuestra visión y misión como compañía estar cerca de nuestra comunidad buscando siempre un mejor lugar donde vivir”, agrega Joaquín Álvarez- Gerente General tesa Chile.
“Nuestros colegas locales saben mejor dónde se necesita más nuestra ayuda y qué se debe hacer para aliviar las consecuencias de la pandemia”, explica el Dr. Norman Goldberg, CEO de tesa. “Me gustaría agradecer a todos los colegas que seleccionan con mucho cuidado y apoyan los proyectos en las regiones con gran compromiso”.

¡Juntos por la salud, bienestar y felicidad de los niños con cáncer!

¿Quieres ser parte y regalar sonrisas a niños con cáncer? Hay muchas formas de ayudar, para conocerlas, te invitamos a conocerlas en www.vivirmasfeliz.cl/ayudar

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El lunes 15 de febrero de 2021 conmemoramos el Día Internacional del Cáncer Infantil en TROI Santiago. Muy temprano por la mañana esperamos a los niños, sus familias, y personal del Centro de Trasplante y Oncología Integral con las mascarillas infantiles de Gelatti, alcohol gel, cremas, jabones y todo el humor y amor de Inoportuno, uno de los Clown Célula Roja (@clowncelularoja), uno de nuestros terapeutas. Solo una pequeña muestra de lo que son nuestras Terapias Complementarias Profesionales: Risoterapia, Juegoterapia y Musicoterapia. 

En nuestras redes sociales (@vivirmasfelizcl) recibimos cariñosos saludos de un montón de amigos de la Fundación Vivir más Feliz, actores, actrices, influencers y animadoras que nos leyeron cuentos infantiles del libro “El mundo de Vivir más Feliz”, hecho por pequeños pacientes de TROI, junto a importantes escritores y dibujantes nacionales. 

Francisco Pérez-Bannen, Berta Lasala, Daniel Muñoz, Renata Bravo, Emilia Daiber, Kenita Larraín, María José Bello, Alejandra Herrera  y “La madre loca” estuvieron con nosotros.

¡Muchas gracias de todo corazón! 

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Ante el aumento de los contagios de Covid-19 en la Región Metropolitana, la Universidad Bernardo O´Higgins realizó una importante donación de mascarillas antimicrobianas, de impresión 3D con filamentos de cobre, al Centro Oncopediátrico Integral TROI —creado por la Fundación Vivir más Feliz y el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna— que permiten eliminar el virus en tan solo 5 minutos y que beneficiará a medio millar de niños y niñas.
La gerenta general de la Fundación Vivir más Feliz, Pía Baeza, responsables de hacer entrega de las mascarillas, agradeció está iniciativa y sostuvo que “gracias a este proyecto, los niños y niñas con cáncer que llegan al TROI, así como sus acompañantes, vivirán una jornada más protegida en un
entorno en el que todos trabajamos por garantizarles nuevas sonrisas, en medio de este proceso que es tan difícil cada día”.

Según la decana de la Facultad de Ingeniería, Ciencia y Tecnología de la UBO, Katherine Delgado, la incorporación de cobre puro dentro del tejido de la máscara funciona como una barrera para impedir la transmisión de bacterias, hongos y virus.
“La Universidad Bernardo O´Higgins está comprometida con el desarrollo del país, en especial de las problemáticas de nuestra sociedad. Es por esto que nuestra institución quiso estar presente en este importante proyecto que beneficia a medio millar de niños y niñas que están afectados por el
cáncer”, manifestó la decana Delgado.
En mayo de 2020 la Facultad de ingeniería, Ciencia y Tecnología, a través de la Escuela de Ingeniería Civil en Medio Ambiente y Sustentabilidad, se adjudicó el proyecto “Antimicrobial Copper Masks #3D Printing”, el que fue presentado a la Agencia Universitaria de la Francofonía (AUF), enmarcada en el plan especial COVID19 AUF, por medio del que adquirieron siete impresoras 3D de nueva tecnología, las que serán instaladas en el nuevo laboratorio de prototipado, Industria creativa.

El proyecto cuenta con el patrocinio de la Embajada de Israel, y tiene como objetivo principal fabricar 1200 mascarillas reutilizables en impresoras 3D, con filamentos de plástico con nanopartículas de cobre, en base a diseño desarrollado por TOM Chile. El cobre permite que las mascarillas sean antibacterianas, y se busca distribuirlas no sólo al interior de la universidad, a pacientes del TROI, además de alumnos vulnerables de la Escuela Pacífico de Valparaíso, Hogares de ancianos, entre otros.

¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer!

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Los tratamientos de los niños con cáncer que apoya la Fundación Vivir más Feliz no se pueden detener ante la pandemia generada por el COVID-19. Es más, surgen nuevas dificultades. Es por eso que la empatía y solidaridad resultan fundamentales y nosotros seguimos trabajando sin parar junto a muchas personas y organizaciones.

Tenemos una buena noticia: Con el fin de aumentar el cuidado y protección de pacientes inmunodeficientes, como lo son los niños que tienen esta enfermedad, E-MOV —empresa de transporte ejecutivo 100% eléctrico— junto a Engie, pusieron a disposición de la Fundación 20 autos. Desde el 22 de abril comenzamos a trasladar niños desde 0 a 15 años de edad, junto a su Cuidador Principal, lo que se transforma en ayuda a unas 70 familias de pacientes en tratamiento. https://www.youtube.com/embed/u5poKg8WiGw?enablejsapi=1&autoplay=0&cc_load_policy=0&cc_lang_pref=&iv_load_policy=1&loop=0&modestbranding=1&rel=0&fs=1&playsinline=0&autohide=2&theme=dark&color=red&controls=1&

El objetivo de esta gestión es asistir sus trayectos entre el TROI —centro oncopediátrico y de trasplante de médula ósea integral, creado por la Fundación y el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna— y sus casas (o sus casas de acogida cuando son de regiones), velando así por el distanciamiento social fundamental por estos días.

“Nuestro trabajo apunta a mejorar la calidad de vida de niños con cáncer para que sigan siendo niños, algo que se complejiza en momentos de pandemia al aumentar el estrés, temor e incertidumbre. Ya no se trata sólo de procurar su bienestar general, sino de focalizar nuestro trabajo a su resguardo e integridad ante el COVID-19. El traslado al Hospital y el TROI, de manera lo más segura posible, es crucial para reducir posibilidades de contagio al no usar transporte público, tanto en los niños como en sus cuidadores principales. Sumando voluntades, vamos generando iniciativas que solos no podríamos impulsar”, señala Constanza Baeza, Coordinadora de Programas y Relaciones Institucionales de la Fundación Vivir más Feliz.

“Solo en la primera semana, cuatro familias fueron trasladadas para realizar sus tratamientos de forma segura y cómoda, por lo que manifestaron su alegría y gratitud. Esta nueva posibilidad permite disminuir no solamente el riesgo de contagio, también el estrés cotidiano y las dificultades de movilidad de estas familias en tiempos normales”, añade Olivier Estampes, Gerente Comercial de E-Mov.

La Doctora Milena Villarroel, Jefa de la Unidad de Oncología del Calvo Mackenna y del TROI, explica: “Un niño en tratamiento ambulatorio debe acudir de 1 a 5 días a la semana para sus exámenes, controles y tratamiento. En este contexto, no contar con esta ayuda significaría tener que hospitalizar a los niños, lo que implica una sobrecarga del sistema y un impacto en su calidad de vida, porque se trata de más hospitalizaciones y visitas restringidas en esta época. Hay que considerar que los 100 a 120 pacientes en tratamiento activo reciben un 80% de su tratamiento en forma ambulatoria”.

“Tenemos que proteger mucho más a nuestros niños”.

Daniela Amigo, Trabajadora Social de la Unidad de Transplante del hospital, relata: “Siempre la movilización es un problema. Nuestros niños deben trasladarse en movilización privada, no pueden usar micros o vehículos públicos, por el riesgo de contagiarse. Al ser niños inmunosuprimidos, cualquier contagio para ellos es muy complejo. Lo que para nosotros puede ser un simple resfrío, para ellos puede comprometer su estado de salud”.

“Siempre tenemos que ver cómo podemos hacerlo para que los papás puedan pagar un taxi, porque muchas veces no tienen el dinero; o cómo logramos que puedan cargar bencina, si es que tienen auto. Ahora con la pandemia eso se ha intensificado. Hoy tenemos más conflictos de movilización, porque tenemos que proteger mucho más a nuestros niños. Muchos papás se han quedado sin trabajo, por lo que hoy la movilización es un problema mayor. Por eso este convenio con E-MOV ha sido fundamental. Los conductores han sido súper amables y empáticos. A veces, los niños se demoran más del tiempo acordado, porque están en tratamiento, y ellos los esperan sin ningún problema. Los papás agradecen el trato y la cordialidad. No nos queda más que agradecer el apoyo”.

Para una mayor seguridad de todos los involucrados, los autos fueron adaptados con un separador de acrílico entre el conductor y los pasajeros. Además, cumplen con un riguroso protocolo de aseo e higienización entre cada trayecto.

En Chile, 500 niños son diagnosticados con cáncer al año, 400 de ellos se atienden en el sistema público y 110 en el TROI Calvo Mackenna.

Gracias E-MOV y Engie por este importante aporte por el cuidado y bienestar de los niños con cáncer, ¡pura energía para seguir adelante!

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¡Juntos por la salud, bienestar y felicidad de los niños con cáncer para que puedan seguir siendo niños!

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Rosario Greene Deco es parte del Sello Solidario V+F de la Fundación Vivir más Feliz, una iniciativa donde las marcas -junto a sus clientes- tienen la oportunidad de regalar sonrisas a niños con cáncer. Los comercios que tienen este distintivo, aportan mensualmente para que más niños puedan tener sus atenciones de Terapias Complementarias Profesionales, vivir Experiencias para Sonreír y recibir distintos tipos de Aportes y Facilidades. Es una forma innovadora, atractiva, concreta, directa y sostenible de ayudar. ¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer! 

ROSARIO GREENE de Rosario Greene Deco

Edad: 35 años.
Profesión : Periodista y Decoradora.
Rosario Greene Deco nace en 2013.
Año de inicio en el sello: 2018.

1. ¿Cómo, cuándo y dónde te diste cuenta de que lo tuyo era el diseño y la decoración?

Es algo que siempre ha estado en mi vida. Siempre me gustó y me fijé en los ambientes, en la estética y a lo largo de mi vida siempre fui tomando diferentes cursos para acercarme a esto.

Desde chica me gustaba pintar, dibujar y crear. También escribir, siempre ha sido un medio de comunicación primordial. La fotografía para qué decir. Me encanta todo lo relacionado con el arte y la belleza. Desde observar la naturaleza, el mar hasta una casa linda. Creo que me he preocupado de inculcármelo a mí misma año a año. Viendo revistas en un comienzo, luego blogs, páginas webs, Instagram, Pinterest y diferentes fuentes de inspiración.

2. Entendemos que fueron dos años en Berkeley, EE.UU., los que te dieron el foco necesario para comenzar tu proyecto. ¿Cómo fue?

Mi marido fue a hacer un post grado y me fui con una guagua de 11 meses. Volví con dos. Vivimos dos años allá y le saqué el jugo. No trabajé, pero tomé algunos cursos. Allá se me abrió el mundo. Tenía mucho tiempo libre para pasearme por las avenidas y mirar las vitrinas de las tiendas, entrar en ellas y observar lo que significaba el diseño y la decoración. Esto fue hace 9 años atrás. Hoy Chile tiene otra categoría y acercamiento al diseño y a la decoración, pero en ese entonces no existían en Chile tiendas como H&M. Hoy nos parece obvio, pero hace 9 años tiendas como Ikea, Anthropologie, Urban Outfitters o Restauration Hardware eran para mí un paraíso y una inyección de colores, diseños e inspiración.

3. Quisiste democratizar el arte a través de la impresión digital. ¿Cómo llegaste a eso?

Partí con cuadro hechos 100% por mí. Mi primer producto fue lo que yo misma llamé Fotocuadros. Sacaba fotografías de todo: Muros, grafitis, paisajes, objetos, plantas, lo que hubiera y luego las retocaba en photoshop para darles una nueva vida de una manera más artística. Mi primer fotocuadro fue en 2009, antes de irme a vivir a Estados Unidos. Y a la vuelta empecé con estas impresiones. Conseguí un proveedor de enmarcación y empecé a reproducir mis fotos y a venderlas enmarcadas listas súper baratas. Con un fin 100% de acercar a las personas al arte y a la decoración. Hasta entonces decorar con arte era algo muy muy caro. Incluso a mí me pasó cuando armé mi casa que los cuadros valían todos de 100 mil pesos para arriba, para que hablar de un cuadro grande qué podía costar 500 mil o 1 ó 2 millones de pesos. No quiero desmerecer el valor del arte original, de hecho, lo valoro y me encanta. Pero Rosario Greene nació para cubrir esa necesidad. Para llegar a más casas y para que los cuadros pudieran ser más alcanzables. Estos fotocuadros los mezclaba con cuadros que hacía yo misma con técnica mixta y pintura decorativa.

Empecé a venderle a mis cercanos, familiares, tías, abuelas y así para sus regalos de matrimonio. Les hacía el servicio completo: los envolvía para regalo y los iba a repartir yo misma a las casas. Cuando esto empezó a agarrar vuelo, seguí con espejos, pizarrones y finalmente comencé a trabajar con artistas.

4. En tiempos normales, ¿cómo funciona una asesoría en tu showroom? ¿Qué piden los clientes?

Trabajamos con agenda para poder darle al cliente el tiempo que requiere y necesita. Nos traen fotos de su casa, de sus espacios y acá junto a mi equipo los ayudamos a componer en sus muros. La asesoría es gratuita mientras compren al menos un cuadro. Pueden traer cuadros que ya tengan en sus casas, o alguno que requieran enmarcar, objetos, todo. La idea es siempre que el cliente quede contento y que pueda transformar el ambiente en el que vive en un lugar que le acomode y lo haga más feliz. Ahora estamos trabajando a full online y con mucho trabajo, porque el proceso es mucho más lento que atender presencialmente, pero la gente nos ha tenido paciencia y hemos podido entrar a muchas casas y llenarlas de alegría y calidez con nuestras propuestas.

5. ¿De qué manera el periodismo dialoga con tu trabajo?

Muchísimo. Nunca he dejado de escribir. El periodismo me enseñó a ser una comunicadora, a contar historias, a transformar algo simple en un relato interesante. A afinar el ojo con las palabras, los textos y también de las imágenes. Y eso es lo que trato de traspasar a mis redes sociales. Nuestro Instagram es reflejo de una comunidad a la que le interesa la decoración, pero que la ve cercana, que no encuentra inalcanzable tener un ambiente lindo por un tema económico y eso me encanta. Me doy cuenta de que la misión y visión que siempre tuve sí se ha traspasado al equipo y se lleva a cabo en el día a día. Ser portadoras de este espíritu y darle importancia al lugar donde vivimos es la historia de mi vida y de muchas otras personas del rubro. Poder traspasar eso, sin duda, es muy importante.

6. ¿Por qué eres parte del Sello Solidario de la Fundación Vivir más Feliz?

El tema social es muy importante en mi vida. Desde que estaba en el colegio, he dedicado gran parte de mi tiempo a proyectos sociales. Cuando me casé y comencé a formar mi familia, el tiempo comenzó a escasear. Hoy tengo 4 hijos y este gran emprendimiento que considero un quinto hijo más. Soy muy perna para trabajar, me encanta, me preocupo de hasta el más mínimo detalle. Trato de no dejar nada al azar, y todo esto en la juguera me deja poco tiempo para dedicarle lo social. Un día, conversando con mi marido, que ha sido siempre el gran puntal en mi trabajo, le dije que quería retribuirle a la vida de alguna forma todo lo que me había dado. Que estaba tan agradecida de poder hacer lo que gusta, que me fuera bien, que no podía quedar indiferente. Empecé a ver cómo podía ayudar desde mi trabajo y, como pasan todas estas cosas de manera divina, al día siguiente me contactó Francisca Ceresa (Coordinadora Comercial de la Fundación) para pedirme ayuda. La llamé de inmediato y nos reunimos en un café frente al TROI. Desde ese día, no me separé de Vivir más Feliz.

7. ¿Cómo fue tu experiencia cuando fuiste al TROI?

Maravillosa. Fue como una inyección de amor. Cuando uno vive las emociones físicamente, las palpa, puedes ver a los niños, puedes sentir el sufrimiento de sus familias y ver la maravillosa labor que hace la fundación con estos niños, se produce realmente un enamoramiento. El cáncer siempre ha sido una enfermedad que respeto mucho y verla en niños me llega muchísimo más fuerte. Nunca me voy a olvidar la primera vez que crucé el Túnel de la Esperanza, ver esas grullas moviéndose y cambiando de color según la luz del día y saber que detrás de él estaban todas esas almas preciosas, tratándose una enfermedad tan difícil, es algo que nunca se ha ido de mí.

8. ¿Cómo crees que se vincula tu trabajo con la labor que hacemos en V+F?

Una cosa lleva a la otra: cuando hay personas y empresas que trabajan con amor tienen que estar unidas. La Fundación me hace muchísimo sentido y haber adquirido un compromiso de por vida con esos niños es algo que me motiva a levantarme todos los días. Trabajo mucho, dedico mucho tiempo a mi familia, pero tengo poco tiempo de ocio. Todos los emprendedores que han parado algo desde cero saben que es así. Tiene beneficios maravillosos, pero también una pega impresionante. El aportar a esta fundación la hace muchísimo más ligera.

9. ¿Podemos adelantar algunos de los planes a futuro con nuestra fundación?

La verdad, nuestro compromiso es permanente. Donamos un porcentaje del total de nuestras ventas. ¡De todo! Sin excepción alguna y es algo que mientras viva RG seguirá siendo así. Siempre.

10. ¿Cuál es tu consejo para “vivir más feliz”? (en la vida diaria) Celebrarlo todo. No solo esperar aniversarios y cumpleaños, porque cada momento puede ser una celebración. Sonreír mucho y agradecer por lo que tenemos y no reclamar por lo que nos hace falta. Hacer “salú” cuantas veces podamos ¡aunque estemos tomando agua! Es algo muy típico de mi familia y espero poder traspasarlo. Son esas instancias en las que salen palabras lindas y en las que celebramos con lo simple: estar juntos, compartir, reír. Preparar una linda mesa y algo rico no sólo cuando tengamos invitados, también para nuestra familia. Celebrar. De eso se trata la vida.

Ahora confiesa:

11. Tres cosas que todos mis amigos saben de mí: Que soy ultra sociable, que me encanta invitar a mi casa y que amo cocinar y poner la mesa linda.

12. Una cosa que ninguno sabe de mí: Chuta, creo que mis amigas y amigos saben todo, soy bien libro abierto, transparente, y buenísima para hablar. No soy para nada introvertida, así que difícil la pregunta. Quizás que una de las cosas que más me gusta de la vida es emocionarme. Sentir con cosas simples de la vida y con cosas profundas. Mirar el mar y sentarme junto al viento a escribir en un cuaderno podría llegar a ser mi panorama favorito. Eso puede que lo sepan pocos o solo mi marido.

13. ¿Cuál es tu sueño? Volver con mi familia a Calcuta. Cuando tenía 22 años fui por dos meses a la India de voluntaria en las Hermanas de la Caridad. Y fue probablemente la experiencia más fuerte y maravillosa que he vivido en toda mi vida. Cuando me fui de Calcuta, arrodillada a los pies de la tumba de la Madre Teresa, lloraba a mares prometiéndole que volvería, pero esta vez con mi familia. Obviamente, mis hijos tienen que estar bastante más grandes. ¡Sueño con hacerlo!

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Más información en: Web del Sello Solidario V+F: www.vivirmasfeliz.cl/sello Web de los Productos Solidarios V+F: www.vivirmasfeliz.cl/productos

¿Quieres que tu marca se transforme en una marca con sentido siendo parte del Sello Solidario V+F? ¡Qué bien! Te agradecemos que nos escribas a francisca@ksac.cl.

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Cada miércoles, a las 21.30 horas, desde el Instagram de la Fundación Vivir más Feliz transmitimos en vivo “El Sello”, la conversación más buena onda de la semana. Werne Ñúñez, periodista y conductor de “Un país generoso” de Radio Oasis, es el anfitrión que saca lo mejor de su interlocutor en las interesantes entrevistas a quienes son parte de nuestro Sello Solidario V+F.

Son más de 50 emprendedores, con tanto corazón como talento (y muchísimo esfuerzo), que se han unido a nuestra causa aportando mensualmente por la felicidad de los niños con cáncer, con lo que buscamos impactar a más de 600 pacientes y sus familias.

Hace más de tres años comenzamos con esta iniciativa solidaria en la cual emprendimientos, marcas y comercio en general, junto a sus clientes, tienen la oportunidad de colaborar de forma innovadora, atractiva, concreta y sostenible. Así, son un gran aporte para que los niños que se atienden en el TROI —centro creado por la Fundación y el Hospital Luis Calvo Mackenna—, y también en el área de hospitalización del recinto de salud, puedan recibir nuestras Terapias Complementarias Profesionales: Risoterapia, Juegoterapia y Musicoterapia, que son fundamentales como apoyo psicosocial y bienestar emocional.

*Ilustraciones de Matheuss Berant.

Debutamos en junio con Óscar Muñoz, creador de los ya muy famosos vasos Green Glass; seguimos con Felipe Bengoa, responsable de los muy alucinantes mapas de Mappin; y luego con Rafael Delpiano, de Give Watches, impulsor de los relojes más onderos de la región.

La semana pasada estuvimos con la diseñadora de vestuario Karyn Coo y esta noche conversaremos con la experta en decoración Rosario Greene. La próxima semana recibiremos a Ignacio Idalsoaga, el dueño del Buin Zoo, el zoológico más grande y querido de Chile. Todos grandes amigos de Vivir más Feliz.

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